توضیحات

  • نظارت بر روند اجرای سیستم مدیریت کیفیت ایزو 9001 و اقدامات لازم جهت ممیزی و صدور آن.
  • نظارت بر اجرای تمامی بندهای ایزو 13485 و اقدامات لازم جهت ممیزی و صدور آن.
  • نظارت بر تهیه مستندات مربوط به واحد کنترل کیفیت بر اساس استانداردهای مربوطه و ایزوی سازمان.
  • تدوین اهداف و برنامه کیفیت واحد کنترل کیفیت و پیشنهاد آن به مدیریت ارشد.
  • نظارت بر انجام بازرسی‌های ورودی ـ نهایی ـ حین تولید توسط بازرسین بر اساس جدول میلیتاری.
  • پایش و اندازه‌گیری فرآیندهای مرتبط و ارائه به نماینده مدیریت ایزو.
  • درخواست اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه جهت حذف عدم انطباقهای بالفعل و بالقوه.
  • نظارت بر شناسایی و ردیابی محصول و نحوه اجرای آن.
  • تعیین میزان اثربخشی آموزشی دوره‌های آموزشی پرسنل آموزش‌دیده واحد کنترل کیفی.
  • تعیین نیازهای آموزشی کارکنان و اعلام به واحد آموزش.
  • حضور در جلسات بازنگری مدیریت و طرح مسائل مربوط به واحد کنترل کیفیت.
  • تهیه لیست تجهیزات اندازه‌گیری و آزمون.
  • تهیه برنامه بازدید و کالیبراسیون تجهیزات پایش و اندازه‌گیری.
  • هماهنگی جهت ارسال تجهیزات کالیبراسیون جهت کالیبره نمودن و مذاکره با طرفین برون‌سازمانی مربوطه.
  • نظارت بر نتایج کالیبراسیون تجهیزات اندازه گیری و اعلام آن به واحد مربوطه.
  • نظارت بر فعالیت‌های بازرس کنترل کیفیت در آزمایشگاه (در صورتی که آزمایشگاه داخلی زیر نظر کنترل کیفیت فعالیت می‌نماید).
  • درخواست آزمایش در موارد لازم از آزمایشگاه‌های معتبر و نظارت بر نتایج آن.
  • همکاری در ارزیابی اولیه و عملکرد تأمین‌کنندگان سازمان.
  • صدور دستور توقف خط تولید در صورت مشاهده محصول نامنطبق.
  • حقوق : توافقی.
  • مزایا: ناهار و ایاب و ذهاب.

پیش‌نیازها

  • دارای مدرک مسئول فنی تولیدات و واردات تجهیزات پزشکی.
  • داشتن حداقل مدرک کارشناسی در رشتۀ مهندسی پزشکی.
  • حداقل سه سال سابقۀ کاری مرتبط.
  • جنسیت مد نظر: خانم یا آقا. 

برای مشاهده‌ی شغل‌هایی که ارتباط بیشتری با حرفه‌ی شما دارد،