● پگیری مکاتبات مجموعه با سازمان غذا و دارو. ● تهیه قالب قرارداد مطالعات درون تن INVIVO. ● پیگیری دریافت نتایج مطالعات برون تن INVITRO محصولات از واحد مرتبط. ● گردآوری CTD. ● ایجاد ماژولهای مربوطه. ● ثبت دادهها در سامانه TTAC.
پیشنیازها
● مسلط به قوانین و مقررات سازمان غذا و دارو.
● مسلط به سامانه TTAC.
● آشنایی با اصول GMP.
● تسلط نسبی به زبان انگلیسی.