- مدیریت و نظارت بر فعالیتهای آزمایشگاه کنترل کیفیت و تیم R&D - نظارت بر آزمونهای مواد اولیه، حین تولید و محصول نهایی و بررسی و تأیید نتایج آزمایشگاهی - مدیریت و بررسی موارد OOS/OOT و مشارکت در Root Cause Analysis و اقدامات اصلاحی - نظارت بر صحت عملکرد، کالیبراسیون و نگهداری تجهیزات آزمایشگاهی - تسلط بر روشهای آنالیز دستگاهی بهویژه HPLC، UV-Vis و سایر تجهیزات متداول آزمایشگاه دارویی - بررسی و تدوین Specification، Method و مستندات مرتبط با QC - هدایت فعالیتهای تحقیق و توسعه شامل فرمولاسیون و بهینهسازی محصولات، Scale-up، Troubleshooting فرمولاسیون و Transfer به تولید - همکاری مؤثر با واحدهای QA، تولید، رگولاتوری و برنامهریزی مشارکت در بررسی و ارزیابی مواد اولیه و منابع جدید - مدیریت، آموزش و ارزیابی عملکرد کارشناسان آزمایشگاه و R&D
شرایط احراز:
- کارشناسی ارشد یا دکتری در رشتههای شیمی، داروسازی یا رشتههای مرتبط - حداقل ۵ سال سابقه مرتبط در صنعت دارویی/مکمل و ترجیحاً سابقه مدیریت آزمایشگاه یا R&D - تسلط مناسب به GMP، GLP و الزامات مستندسازی صنعت دارو - آشنایی و توانایی کار با فارماکوپههای USP، BP و Ph. Eur. - تجربه عملی مناسب در آنالیز دستگاهی و تفسیر نتایج توانایی بررسی علمی OOS، حل مسئله و تحلیل علل انحرافات - توانایی مدیریت تیم، پیگیری بالا، دقت و مسئولیتپذیری