Regulatory Expert

توضیحات

● بررسی روزانه پایگاه‌های اطلاعاتی در وب‌سایت سازمان غذا و دارو و پیگیری آخرین وضعیت مصوبات و دستورالعمل‌های سازمان.
● گردآوری اطلاعات مورد نیاز جهت تهیه و تکمیل پرونده‌های دارویی محصولات.
● تهیه و تکمیل پرونده‌های دارویی محصولات به فرمت مصوب سازمان (DMF یا CTD).
● انجام پیگیری‌های لازم پس از ارسال پرونده به سازمان غذا و دارو جهت دریافت پروانه ساخت محصولات.
● پیگیری تمدید پروانه ساخت محصولات.
● دریافت بارکد و ایران کد برای کلیه محصولات.
● دریافت پروانه ثبت علائم تجاری کلیه محصولات جدید و یا پیگیری تمدید علائم تجاری محصولات.