● نگارش پروتکل مطالعه بالینی.
● تدوین برنامه‌ریزی و گانت چارت مطالعه.
● نظارت و بازرسی بر روند اجرای مطالعه بالینی.
● تکمیل و به‌روزرسانی داده‌های مطالعه.
● پاسخ‌گویی به سؤالات بیماران، پزشکان، پرستاران و تمام افراد درگیر در پروژه.
● تدوین و بررسی مستندات بر اساس منابع علمی.
● نگارش گزارش مرحله‌ای و نهایی مطالعات بالینی.
پیش‌نیازها
● داروساز یا پزشک، رشته دانشگاهی مرتبط با گروه پزشکی.
● داشتن سابقه انجام مطالعه بالینی.
● آشنایی با نحوه برگزاری و مستندات مربوط به مطالعات بالینی.
● آشنایی با مفاهیم دارویی و واژگان پزشکی.
● آشنایی با محصولات و داروهای بیولوژیک.
● توانایی تجزیه‌وتحلیل و پاسخ به سؤالات علمی مرتبط.
● مسلط به سرچ علمی و جستجوی دیتابیس‌های مرتبط.
● توانایی مدیریت زمان و منابع.
● مسئولیت‌پذیری و دقت بالا.
● روابط عمومی بسیار بالا.
● ترجیحاً دارای سابقه کار در شرکت‌های داروسازی و حوزۀ مطالعات بالینی.
