توضیحات
انجام امور نظارتی.
ثبت IRCها.
مطابقت دادن فایل ثبت (CTD) با موارد تولید دارویی جدید.
انتشار دسته ای و کنترل و انتشار مستندات تولید و آزمایش.
هماهنگی، تهیه، اجرا و بازرسی پس از پردازش توسط مقامات ملی.
گردآوری پرونده ثبت به منظور ارسال محصولات تکمیلی.