● تهیه خلاصه پروتکل برای مطالعات برنامه‌ریزی شده. ● بررسی و تأیید مستندات مطالعات بالینی طبق گایدلاین‌های اروپا. ● نظارت و بازرسی بر انجام مطالعات بالینی. ● تهیه مقاله برای مطالعات بالینی. ● پاسخگویی به سؤالات رگولاتوری‌های خارجی در خصوص مطالعات بالینی. ● ترجمه ریپورت‌ها و پروتکل‌های مربوط به مطالعات بالینی.
پیش‌نیازها
● آشنایی با نحوه برگزاری و مستندات مربوط به مطالعات بالینی.
● آشنایی با مفاهیم دارویی و واژگان پزشکی.
● آشنایی با محصولات و داروهای بیولوژیک.
● توانایی تجزیه‌وتحلیل و پاسخ به سؤالات علمی مرتبط.
● مسط به سرچ علمی و جستجوی دیتابیس‌های مرتبط.
● توانایی کار تحت استرس.
● مسئولیت‌پذیری و پایبندی به ددلاین‌ها.
● دقت بالا.
● مسلط به زبان انگلیسی.
● داشتن حداقل مدرک کارشناسی در رشته‌های زیست‌شناسی یا بیوتکنولوژی.
